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Técnico Control de Calidad Full Time

en Leitat Barcelona en Barcelona (Publicado en 16-10-2023)

Fundada en 1906, Leitat es una de las entidades de referencia a nivel estatal y europeo en la gestión de tecnologías. Cuenta con un equipo de más de 500 profesionales, experto en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales, interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat es una de las principales entidades participantes del programa Horizon2020 de la Unión Europea


Actualmente buscamos un/a Técnico/a Control de Calidad:


Principales Funciones:


- Organizar y gestionar las actividades del área de Control de Calidad, asegurando que se aplican los procedimientos de la compañía.


- Garantizar que los laboratorios e instalaciones, equipos y servicios del área de Control de Calidad se encuentran en las condiciones adecuadas de mantenimiento, limpieza y desinfección.


- Optimizar las operaciones de Control de Calidad de los productos fabricados, de modo que éstas se realizan puntualmente según la planificación establecida.


- Realizar y/o supervisar las acciones de muestreo que realizan el departamento de Producción.


- Asegurar que se realizan los análisis necesarios a los materiales, In-Process-controls (IPC), zonas y servicios y colaborar en la realización de aquellos que le sean asignados.


- Asegurar que los materiales y productos se muestrean y analizan de acuerdo con las instrucciones y procedimientos previstos.


- Realizar las tareas derivadas de control de calidad microbiológicos (control microbiológico ambiental, lectura de placas, gestión de muestras, análisis fisicoquímicos básicos entre otros).


- Participar en la aprobación del producto acabado fabricado tras la revisión de los registros de documentación de lote.


- Revisar, supervisar y monitorizar análisis realizados externamente


- Elaborar y/o revisar las especificaciones, instrucciones de muestreo, métodos de análisis y otros procedimientos de Control de Calidad.


- Asegurar que todos los métodos analíticos utilizados están validados, o verificados en el caso de que sean de farmacopea.


- Elaborar y/o revisar que las desviaciones y OOS se registran y evalúan e investigan conforme al procedimiento previsto, asegurando que sigue el proceso previsto y se elaboran los registros establecidos.


- Realización de control microbiológico ambiental (CMA) de áreas clasificadas


Formación requerida:


- CFGS de laboratorio o graduado en ciencias de la vida


- Conocimiento en Control de Calidad


- Conocimientos de laboratorio de microbiología.


- Conocimiento en Normas de Correcta Fabricación (NCF).


- Conocimiento en Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL).


- Conocimiento en validaciones y cualificaciones


Experiencia:


Valorable experiencia en:- Empresas del sector Biotech- Auditor de Calidad GMP en empresa biotech, farma o similar- Control de Calidad en laboratorios farmacéuticos/ BiotechExperiencia:- Experiencia previa en proyectos de producción GMP e implantación de sistemas de Calidad- Experiencia en laboratorios en el ámbito biotech- Experiencia en estructuras organizativas matriciales- Experiencia como Control de Calidad en los ámbitos biofarmacéuticos


Competencias:


Positividad, innovación, resiliencia, profesionalidad, honestidad e integridad.


Habilidades y conocimientos:


- Imprescindible dominio de los requisitos de calidad GMP en entornos biotech, así como experiencia práctica en los mismos.- Imprescindible experiencia en sistemas de Calidad- Elevada capacidad de trabajo.- Iniciativa propia, autonomía (principalmente en entornos de realidad líquida).- Capacidad de trabajar en equipo y de forma no jerárquica.- Forma de trabajar rigurosa y ordenada. Seguimiento de la normativa como valor fundamental en el trabajo.- Planificación y organización. Capacidad de síntesis tanto oral como escrita.- Interés en las áreas científicas de biotecnología y medical devices.- carácter eminentemente proactivo y con voluntad de mejora de procesos


Idiomas:


Imprescindible castellano, inglés y catalán.


Informática:


Nivel usuario, office e internet.


Ofrecemos:


Incorporación inmediata


Catering subvencionado


Contrato indefinido


Salario según valía


Jornada flexible


Ubicación: Barcelona


Tipo de puesto: Contrato indefinido, Jornada completa


Tipos de compensaciones complementarias:



  • 14 pagas


Preguntas para la solicitud:



  • Indica tus expectativas salariales (€ brutos anuales).


Ubicación del trabajo: Empleo presencial



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